美國臨床藥學(xué)學(xué)會（ACCP）對臨床藥學(xué)的定義為“關(guān)于合理用藥方面的科學(xué)研究與實(shí)踐的藥學(xué)領(lǐng)域”，這一定義概括了臨床藥學(xué)學(xué)科發(fā)展的兩個方面，即合理用藥的科學(xué)研究與促進(jìn)合理用藥的藥學(xué)實(shí)踐。臨床藥師不僅要掌握臨床藥物治療相關(guān)的知識，也要具備相關(guān)的科研能力。

相較于其他臨床?？疲t(yī)院臨床藥學(xué)科研在醫(yī)院科研工作方面有其共性與特殊性，涉獵的環(huán)節(jié)和內(nèi)容更多、更細(xì)、更具體。當(dāng)前臨床藥學(xué)重點(diǎn)開展的科研工作主要涉及3個層面：①基礎(chǔ)研究：臨床藥師參與研究藥物反應(yīng)個體化差異的遺傳機(jī)制，有助于降低藥物毒性風(fēng)險(xiǎn)，使患者獲得最大藥物療效并面臨最小的藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，有助于實(shí)現(xiàn)藥物治療的個體化。②臨床研究：臨床藥師參與臨床診療中干預(yù)措施安全、有效、經(jīng)濟(jì)等臨床價值層面的循證評價。循證評價是臨床證據(jù)、個人經(jīng)驗(yàn)與患者實(shí)際情況在臨床用藥決策中的結(jié)合，在藥物療效評價中占據(jù)重要地位，因其可最大限度地降低ADR發(fā)生率，消除危險(xiǎn)因素的同時提高治療有效性。③管理研究：臨床藥師通過參與衛(wèi)生技術(shù)評估可系統(tǒng)全面地評價衛(wèi)生技術(shù)的技術(shù)特性、臨床安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)學(xué)特性和社會適應(yīng)性，為衛(wèi)生決策者提供科學(xué)信息和決策依據(jù)，從而更加合理地配置衛(wèi)生資源，提高有限衛(wèi)生資源的利用質(zhì)量和效率。

科研創(chuàng)新是學(xué)科建設(shè)的原動力，學(xué)科的建設(shè)與發(fā)展必須有科學(xué)研究為支撐?？蒲泄ぷ鲝V泛開展有利于藥學(xué)部門整體業(yè)務(wù)水平的提高，可影響并推動臨床藥學(xué)學(xué)科的長足發(fā)展。

目前藥學(xué)部承擔(dān)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究”專項(xiàng)兩項(xiàng)、北京益民基金一項(xiàng)，河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)項(xiàng)目一項(xiàng)，鄭州市衛(wèi)健委處方前置審核項(xiàng)目一項(xiàng)，企業(yè)臨床藥學(xué)基金項(xiàng)目5項(xiàng)。2019年，我們將緊密聯(lián)合臨床，發(fā)力科研，用技術(shù)創(chuàng)新助力臨床藥學(xué)發(fā)展，助力患者疾病治療，助力健康七院！